发表在gydF4y2Ba在gydF4y2Ba第6卷第1期(2022):1 - 12月gydF4y2Ba

本文的预印本(早期版本)可在gydF4y2Bahttps://preprints.www.mybigtv.com/preprint/39132gydF4y2Ba,首次出版gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
系统性红斑狼疮相关疲劳的跨文化视角:系统回顾与叙事综合gydF4y2Ba

系统性红斑狼疮相关疲劳的跨文化视角:系统回顾与叙事综合gydF4y2Ba

系统性红斑狼疮相关疲劳的跨文化视角:系统回顾与叙事综合gydF4y2Ba

审查gydF4y2Ba

1gydF4y2Ba菲律宾马尼拉大学护理学院,菲律宾马尼拉gydF4y2Ba

2gydF4y2Ba美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院国家护理研究所gydF4y2Ba

*所有作者贡献均等gydF4y2Ba

通讯作者:gydF4y2Ba

Leorey Saligan,理学学士,哲学博士gydF4y2Ba

国家护理研究所gydF4y2Ba

美国国立卫生研究院gydF4y2Ba

洛克维尔派克街9000号gydF4y2Ba

马里兰州贝塞斯达,20892gydF4y2Ba

美国gydF4y2Ba

电话:1 301 451 1685gydF4y2Ba

电子邮件:gydF4y2Basaliganl@mail.nih.govgydF4y2Ba


背景:gydF4y2Ba疲劳是系统性红斑狼疮(SLE)最常见的症状之一,但它仍然缺乏评估和管理。缺乏对疲劳的普遍定义和标准测量可能会增加对其跨文化理解的持续限制。gydF4y2Ba

摘要目的:gydF4y2Ba疲劳的心理-社会文化基础尚未得到充分研究;因此,在本文中,我们进行了系统的回顾,以了解跨文化视角的外语相关疲劳。gydF4y2Ba

方法:gydF4y2Ba按照PRISMA(系统评价和荟萃分析的首选报告项目)系统评价指南,我们检索了CINAHL Complete、Scopus和PubMed数据库,以检索截止日期的所有已发表文章。使用引文和网络搜索扩展了搜索。采用三步流程来识别符合纳入标准的文章。采用叙事综合的方法对结果进行分析。gydF4y2Ba

结果:gydF4y2Ba从共370个(n=364)科学数据库中,98.4%;N =6, 1.6% (web和引文检索),18篇(4.9%)研究符合纳入和排除标准,被纳入本综述。所有(18/18,100%)的研究主要招募了女性参与者,一半(9/18,50%)的研究采用横断面设计。虽然并非所有研究都报告了种族,但大多数研究的样本中白人种族背景占最大比例。大多数(7/18,39%)的研究在美国进行。使用叙事综合,基于文化护理理论(CCT)和日出使能器领域绘制的突出主题如下:sled相关疲劳(1)作为疾病过程的组成部分,(2)作为个人挑战,(3)作为心理社会维度。gydF4y2Ba

结论:gydF4y2BaCCT和Leininger的日出使能器指导了本综述。关于CCT和日出使能器的其他领域如何影响与slee相关的疲劳体验、评估和评价,仍然存在差距。本综述的结果显示,与睡眠质量相关的疲劳具有疾病、个人和社会心理因素。因此,单纯主观地评估SLE患者的疲劳程度,甚至其他情况,可能会限制更准确的评估和管理。纳入疾病、个人和社会心理指标是必要和必要的。应开发文化敏感和一致的评估以及评估模型和测量工具,以准确地捕捉疲劳经验。此外,由于全球移民是不可避免的,症状管理策略的进步应该与理解疲劳具有跨文化的主观和客观指标相一致。gydF4y2Ba

中国生物医学工程学报,2011;6(1):391 - 391gydF4y2Ba

doi: 10.2196/39132gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba



由于全球移民的增加,医疗保健组织正在照顾更多文化多样化的个人和家庭。这种文化多元化的设置同样在医疗保健队伍中扩大,特别是在招聘受过外国教育和培训的卫生专业人员的国家。当前环境中这些不可避免的变化可能会影响对症状的准确评估和提供符合文化的护理,特别是在疲劳方面,疲劳具有强大的心理-社会文化基础,但目前没有普遍的定义或衡量标准。在这种情况下,有必要更好地理解跨文化的疲劳。gydF4y2Ba

虽然没有通用的标准测量疲劳[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,它可以被定义为一种压倒性的、不寻常的、极度的疲劳[gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,疲劳是最常见和最普遍的症状。即使在轻度和不活跃的SLE病例中,也会出现疲劳[gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba]。尽管大量的研究和综述强调SLE相关的疲劳是SLE中最繁重的,通常也是报道最多的症状,但在不同的文化中,对SLE的评估和管理仍然很差。由于SLE无法治愈,通过对SLE相关疲劳进行准确的评估、评价和管理,可以改善患者的生活质量。SLE相关疲劳通常与其他症状相关,这些症状可能会加重SLE患者的局限性。本文旨在从跨文化的角度对外语相关疲劳进行系统回顾。gydF4y2Ba

跨文化视角整合了某些文化的异同,以提供符合文化的医疗保健[gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。因此,从实证研究中整合跨文化视角来看待外语相关疲劳,可能有助于更准确、更符合文化的症状评估、评估和管理。虽然疲劳严重程度可以有效可靠地测量SLE [gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba],跨文化视角提供了更好的理解,因为社会和文化因素(例如,健康信念)也可能决定症状的正常和病理阈值[gydF4y2Ba7gydF4y2Ba],尤其是在照顾不同文化背景的个体时。文化关怀理论(CCT)中确定的社会和文化结构以及日出使能因素影响健康模式和福祉[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

这篇文章提出了一个跨文化(护理)的观点。这一视角旨在提供基于CCT和日出推动者领域的文化一致性护理和实践,如“技术,宗教,家庭和亲属关系,政治,文化信仰和实践,经济,物理条件和生物因素”[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba


搜索策略gydF4y2Ba

在与主题专家协商后,制定了一项搜索策略,使用与外语学习相关的疲劳和疲劳的文化观点相关的医学主题标题(MeSH)术语(gydF4y2Ba文本框1gydF4y2Ba).在检索日期(2021年10月14日)之前,我们在诸如CINAHL Complete、Scopus和PubMed等科学数据库中检索了所有符合纳入标准的已发表文章。gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba给出了使用的搜索策略。我们在网络搜索中使用了相同的术语;然而,基于引文的搜索没有使用搜索词。基于引用的搜索是指根据相关文章引用的内容来查找文章。gydF4y2Ba

复习问题和医学主题标题(MeSH)术语。主要回顾问题:什么是外语相关疲劳的跨文化或跨文化视角?gydF4y2Ba

网gydF4y2Ba

系统性红斑狼疮、弥散性红斑狼疮、或狼疮、疲劳与文化、跨文化和“跨文化比较”gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba

“系统性红斑狼疮”或“广泛性红斑狼疮”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“狼疮”与疲劳或精疲力竭*或疲倦*或嗜睡或“肌肉无力*”和文化*或跨文化*或“跨文化比较gydF4y2Ba

文本框1。复习问题和医学主题标题(MeSH)术语。主要回顾问题:什么是外语相关疲劳的跨文化或跨文化视角?gydF4y2Ba
表1。搜索策略与搜索结果(N=364)。gydF4y2Ba
数据库gydF4y2Ba 搜索策略gydF4y2Ba 不。记录的n (%)gydF4y2Ba
CINAHL完成gydF4y2Ba
  • “系统性红斑狼疮”或“广泛性红斑狼疮”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“狼疮”,疲劳或精疲力竭*或疲倦*或嗜睡或“肌肉无力*”和文化*或跨文化*或“跨文化比较”或信仰*或价值观*或态度*gydF4y2Ba
  • ‎gydF4y2Ba
  • 限制者——同行评议gydF4y2Ba
  • ‎gydF4y2Ba
59 (16.2)gydF4y2Ba
斯高帕斯gydF4y2Ba
  • “系统性红斑狼疮”或“广泛性红斑狼疮”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“狼疮”,疲劳或精疲力竭*或疲倦*或嗜睡或“肌肉无力*”和文化*或跨文化*或“跨文化比较”或信仰*或价值观*或态度*gydF4y2Ba
  • ‎gydF4y2Ba
174 (47.8)gydF4y2Ba
PubMedgydF4y2Ba
  • “系统性红斑狼疮”或“广泛性红斑狼疮”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“利布曼麻袋病”或“狼疮”,疲劳或精疲力竭*或疲倦*或嗜睡或“肌肉无力*”和文化*或跨文化*或“跨文化比较”或信仰*或价值观*或态度*gydF4y2Ba
  • ‎gydF4y2Ba
131 (36)gydF4y2Ba

纳入和排除标准gydF4y2Ba

如果文章(1)是同行评议的原创研究文章,(2)以英文发表,(3)关注SLE患者,(4)在标题或摘要中提到疲劳及其衍生术语,则纳入文章。所有的研究设计都包括在内。(1)如果文章没有描述基于CCT和日出使能器的文化视角,或者(2)如果文章是评论、摘要、理论、质量改进项目或文献综述文章,则文章被排除。gydF4y2Ba

研究选择gydF4y2Ba

文章使用逗号分隔值格式直接下载。下载的逗号分隔值在Microsoft Excel中,帮助作者进行组织和重复数据删除。我们采用了三步筛选流程,具体如下:(1)筛选与研究问题相关的标题;(2)对摘要进行筛选,进一步确定是否符合纳入标准;(3)对步骤2中接受的所有文章进行全文筛选。通过网络和引文搜索也纳入了其他文章。筛查由JBT和LNS独立进行。分歧通过讨论得到解决。如果不能达成一致意见,则由更资深的作者(LNS)做出最终决定。gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba显示搜索结果。gydF4y2Ba

数据抽象gydF4y2Ba

根据JBT的PRISMA(系统评价和荟萃分析首选报告项目)指南开发了数据图表表格,并由JBT和LNS校准。JBT提取数据。数据提取完成后,LNS对数据提取进行质量检查。根据提取的信息,由于研究结果不相似,因此无法确定同质性,因此荟萃分析或定量池是不可行的。我们没有具体说明这些发现属于哪个领域,因为我们认为跨文化视角总是对来自不同文化的解释开放。因此,通过理解CCT的领域和Leininger的日出使能者,从研究结果中提取了跨文化的视角。gydF4y2Ba

质量评估gydF4y2Ba

质量评估是使用乔安娜布里格斯研究所分析横截面研究的关键评估清单进行的[gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。该清单包含8个项目,用于评估研究中的偏倚风险。两位作者独立评价了每篇文章。分歧由更资深的作者(LNS)裁决。gydF4y2Ba

数据合成gydF4y2Ba

我们使用主题方法合成提取的数据。当数据变化和处理抽象发现时,这种类型的综合是有用的。具体而言,主题综合涉及对数据进行反复审查,以确定模式或主题。作者采用主题型叙事方法的原因如下:(1)meta分析不可行;(2)主题处理抽象主题(跨文化视角);(3)从纳入的研究中提取的数据包含更多的文本数据而不是数值数据。gydF4y2Ba


研究选择gydF4y2Ba

初步查明的物品共有364件。对这364篇文章进行重复数据删除后,290篇(79.7%)进行了标题和摘要筛选;其中,27例(9.3%)符合全文筛选的条件。在步骤3中,在27篇符合条件的文章中,14篇(52%)被排除(gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba).此外,我们在引文和网络检索中发现了6篇额外的文章;在这6篇文章中,1篇(17%)被排除(gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba),最终得到18篇文章的样本。gydF4y2Ba

‎gydF4y2Ba
图1所示。PRISMA(系统评价和元分析的首选报告项目)2020流程图,其中包括对数据库、注册表和其他来源的搜索。系统性红斑狼疮。*如果可行的话,考虑报告从每个数据库或注册表中检索到的记录数(而不是所有数据库/注册表的总数)。**如果使用自动化工具,说明有多少记录是由人工排除的,有多少记录是由自动化工具排除的。gydF4y2Ba
查看此图gydF4y2Ba

研究特点gydF4y2Ba

本综述中包含的有关文章特征的详细信息见gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba。简单地说,有9个国家的代表,美国[gydF4y2Ba10gydF4y2Ba-gydF4y2Ba16gydF4y2Ba],加拿大[gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba],瑞典[gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba],爱尔兰[gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba],联合王国[gydF4y2Ba23gydF4y2Ba],丹麦[gydF4y2Ba24gydF4y2Ba],波多黎各[gydF4y2Ba25gydF4y2Ba],澳大利亚[gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]和南非[gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。这些研究的参与者主要是白人背景的女性。在这18项研究中,9项(50%)采用了横断面设计[gydF4y2Ba10gydF4y2Ba-gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba-gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba26gydF4y2Ba],定性分析4例(22%)[gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba], 2例(11%)采用混合方法[gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba], 2项(11%)为纵向研究[gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

表2。包括的研究特点和相关发现。gydF4y2Ba
作者、年份和国家gydF4y2Ba 标题gydF4y2Ba 设计和目标gydF4y2Ba 样本gydF4y2Ba 跨文化疲劳视角gydF4y2Ba 其他主要发现gydF4y2Ba
Almehed等[gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba, 2010年,瑞典gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者的健康相关生活质量及其与疾病和工作残疾的关系gydF4y2Ba 横断面研究:确定SLE女性患者的生活质量及其与疾病变量、就业状况和椎体骨折的关系gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba。gydF4y2Ba N = 163;平均年龄:48.5 (SD 13.6)岁,性别:100%女性;种族或民族:“主要是高加索人”gydF4y2Ba SLE患者的SF-36评分明显低于对照组gydF4y2BabgydF4y2Ba分量表。SF-36是评估HRQoL的工具gydF4y2BacgydF4y2Ba也是一个经常被引用的衡量疲劳程度的通用工具。gydF4y2Ba SF-36生理成分得分与工作能力相关,SLEDAI-2K较低gydF4y2BadgydF4y2Ba、糖皮质激素剂量和体重指数。能够工作也与更年轻的年龄和更高的PF得分显著相关gydF4y2BaegydF4y2Ba和RPgydF4y2BafgydF4y2Ba。gydF4y2Ba
Burgos等[gydF4y2Ba25gydF4y2Ba, 2009年,美国和波多黎各gydF4y2Ba 来自多种族队列的系统性红斑狼疮患者的疾病活动性和损伤与疲劳水平增加无关:LXVIIgydF4y2Ba 纵向多民族队列研究:确定SLE患者在病程中疲劳症状水平升高的相关因素。gydF4y2Ba N = 515;平均年龄:37.2岁(SD 12.6);性别:90.5%女性;种族或民族:32.8%是非裔美国人gydF4y2Ba 疲劳程度增加与白人有关;体质症状,如发烧和发冷,更高水平的疼痛体验,异常的疾病相关行为和无助。与此同时,锻炼显示出与较低的疲劳水平有关。使用SF-36量表,较低的身体成分得分和心理成分得分、较高的无助感水平和异常疾病相关行为与较高的疲劳水平相关。而高水平的社会支持和低水平的疲劳表现出关联。gydF4y2Ba 人口统计学和社会经济因素与疲劳无显著相关。此外,临床特征与(高或低)疲劳水平无关。gydF4y2Ba
Connolly等[gydF4y2Ba21gydF4y2Ba, 2014年,爱尔兰gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮的疲劳:对职业参与的影响和报告的管理策略gydF4y2Ba 探索性研究(描述性统计和定性描述性指南):探讨SLE患者如何描述和应对日常生活中的疲劳。gydF4y2Ba N = 12;平均年龄:14.3 (SD 10)岁;性别:91.67%(11/12)女性;种族或民族:100%白人gydF4y2Ba 在这项研究中,疲劳被描述为SLE的一个不可预测和持续的特征,它影响工作、休闲和职业。增加参与者疲劳的最常见因素是压力、体力活动和关节疼痛。压力和疲劳是最常见的担忧。gydF4y2Ba 来自家庭、朋友和邻居的社会支持是有价值的,并提供了实际的帮助。参与就业需要对日常和环境进行调整,并具有相当的灵活性。gydF4y2Ba
Da Costa等[gydF4y2Ba17gydF4y2Ba, 2006年,加拿大gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者的疲劳维度:与疾病状态、行为和社会心理因素的关系gydF4y2Ba 横断面研究:采用多维评估,该研究旨在描述SLE患者的疲劳体验。它还确定了造成身体和精神疲劳的因素。gydF4y2Ba N = 130;平均年龄:45.4 (SD 14)岁;性别:100%女性;种族:“主要是高加索人”gydF4y2Ba 在这项研究中,身体疲劳、疾病活动和损伤、纤维肌痛、抑郁和睡眠质量受损之间存在显著的正相关。社会支持满意度与运动量之间也存在显著的负相关。gydF4y2Ba 更大的疾病损害和疾病活动;纤维肌痛、抑郁情绪、睡眠障碍和较少参与休闲时间体育活动的存在导致较高的身体疲劳评分。gydF4y2Ba
Dobkin等[gydF4y2Ba18gydF4y2Ba, 2001,加拿大gydF4y2Ba 生活与狼疮:一项前瞻性的泛加拿大研究gydF4y2Ba 前瞻性研究:描述狼疮妇女的生活,并确定疲劳症状的预测因素。gydF4y2Ba N = 120;平均年龄42.50岁(SD 10.83);性别:100%女性;种族或民族:84.2%白人gydF4y2Ba 患者的疲劳感减轻,抑郁和压力减轻。gydF4y2Ba 在这项研究的最后随访中,尽管大多数人都有痛苦,但仍有一小部分人经历了痛苦,可能会从心理社会干预中受益。gydF4y2Ba
Donnelly等[gydF4y2Ba10gydF4y2Ba, 2018,美国gydF4y2Ba 疲劳和抑郁预示儿童期狼疮患者健康相关生活质量的降低gydF4y2Ba 横断面研究:确定持续降低患者健康相关生活质量的危险因素gydF4y2BaggydF4y2Ba患有幼年狼疮。它还描述了与健康相关的生活质量持续降低的风险概况。gydF4y2Ba N = 50;平均年龄:16.2 (SD 2.5)岁;性别:84%女性;种族或民族:23人(46%)是非裔美国人;23(46%)白人gydF4y2Ba 随访时,较差的HRQoL与初次就诊时较高的疲劳症状和抑郁症状显著相关。gydF4y2Ba 在高危人群中可以看到明显的焦虑、更大的疼痛和应对困难。gydF4y2Ba
Jump等[gydF4y2Ba11gydF4y2Ba, 2005,美国gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮的疲劳:疾病活动、疼痛、抑郁和感知到的社会支持的贡献gydF4y2Ba 横断面研究:探讨SLE患者疼痛、抑郁、疲劳和疾病活动度之间的关系。gydF4y2Ba N = 127;平均年龄:40.6 (SD 12.2)岁;性别:100%女性;种族:62人(48.8%)白人gydF4y2Ba 感知到的社会支持与疲劳之间存在反比关系。感知到的社会支持在疲劳得分的方差中又占了4%。gydF4y2Ba 疲劳是评分最高的症状,明显高于所有其他评估的症状。gydF4y2Ba
Kent等人[gydF4y2Ba23gydF4y2Ba, 2017,英国gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮的疾病负担:来自英国患者和护理人员在线调查的结果gydF4y2Ba 基于网络的横断面调查:评估SLE对患者和护理人员的影响。gydF4y2Ba N = 121;年龄:34%为41-50岁中位数年龄组;性别:94%女性;种族:77%为白人gydF4y2Ba 疲劳症状和成为他人负担的感觉对患者的HRQoL有很大影响。此外,患者的社会交往也受到影响。患者还报告参与社交活动的能力下降(N= 121,89%)。gydF4y2Ba 疲劳是79% (N=121)患者每天经历的最虚弱的症状。SLE患者在日常生活中严重依赖护理者的帮助,62% (N=121)的患者还需要情感或社会支持。gydF4y2Ba
Kier等人[gydF4y2Ba24gydF4y2Ba, 2016年,丹麦gydF4y2Ba 患有狼疮的女性如何应对疲劳?焦点小组研究gydF4y2Ba 探索性定性研究(焦点小组研究):描述SLE患者管理疲劳体验的方式。gydF4y2Ba N = 27个;中位年龄:53岁(范围26-72岁);性别:100%女性;种族或民族:白人gydF4y2Ba 所涵盖的主题与开放、倾听身体和接受疲劳的经历有关。gydF4y2Ba 疲劳被认为是SLE患者日常生活中的控制因素。gydF4y2Ba
Kozora等[gydF4y2Ba12gydF4y2Ba, 2005,美国gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者的主要生活压力、应对方式和社会支持与心理困扰的关系gydF4y2Ba 横断面研究:以生活压力、应对方式、社会支持、认知能力等指标考察SLE合并类风湿关节炎患者的心理过程。gydF4y2Ba N=52例SLE患者;平均年龄:34.6岁(18-57岁);性别:女性占90.38% (n=47);种族:SLE组白人占56.9%;RA中86%-96%为白色gydF4y2BahgydF4y2Ba控制组gydF4y2Ba 在所有亚量表和总分上,SLE患者比类风湿关节炎患者和健康对照者有更大的痛苦(包括疲劳)。gydF4y2Ba SLE患者在应对方式量表中的社会退缩分量表得分明显高于健康对照组。gydF4y2Ba
Mattsson等[gydF4y2Ba19gydF4y2Ba, 2012年,瑞典gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者的不确定性和机会:一项定性研究gydF4y2Ba 定性研究:描述已确诊SLE患者的日常生活经历;这包括消极方面和积极方面。gydF4y2Ba N = 19;中位年龄:55岁(27-80岁);性别:84.21% (n=16)女性;种族或民族:未报道gydF4y2Ba 疼痛和疲劳影响SLE患者的日常生活。gydF4y2Ba SLE患者的经历反映了不确定性和机遇。gydF4y2Ba
摩西等人[gydF4y2Ba26gydF4y2Ba, 2005,澳大利亚gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者未满足需求的患病率及相关因素gydF4y2Ba 横断面描述性研究:评估SLE患者未满足需求的患病率及其相关性。gydF4y2Ba N = 386;平均年龄:52.5岁(SD 14.4);性别:94% (n=363)为女性;种族或民族:未报道gydF4y2Ba 结果显示,疲倦需要帮助的患病率最高(81%)。gydF4y2Ba 据报道,未满足日常生活问题和阅读困难的比例分别从17%到61%不等。gydF4y2Ba
O 'Riordan等人[gydF4y2Ba22gydF4y2Ba, 2017,爱尔兰gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者的疲劳和活动管理教育gydF4y2Ba 顺序解释混合方法设计:评估一个名为FAME的职业参与和疲劳管理计划的影响。gydF4y2Ba N = 21;平均年龄:48.1岁(SD 15.25);女性性:100%;种族或民族:未报道gydF4y2Ba 参与者表示对他们的疲劳体验缺乏理解。然而,通过小组中其他人验证的疲劳管理计划的参加帮助他们接受了他们的疲劳经历。gydF4y2Ba 该方案在抑郁症和“他人负担”类别以及LupusQoL的“疲劳”类别方面提供了统计上显着的改善。gydF4y2Ba
Phuti等[gydF4y2Ba27gydF4y2Ba, 2019年,南非gydF4y2Ba 南非的系统性红斑狼疮患者:难以下咽的苦果gydF4y2Ba 现象学:探讨南非SLE患者的生活经历、认知和未满足的需求。gydF4y2Ba N = 25;平均年龄:30.9岁(22-45岁);性别:100%女性;种族或民族:72% (n=18)非洲黑人gydF4y2Ba 大多数参与者都谈到了他们在疲劳中生活的挑战。疲劳通常被误解,它会对日常生活、工作和性生活产生负面影响。gydF4y2Ba 同样,疼痛被认为是影响adl的常见主诉gydF4y2Ba我gydF4y2Ba家庭和社会生活。gydF4y2Ba
Raymond等[gydF4y2Ba13gydF4y2Ba, 2021年,美国gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮患者疲劳体验及facit -疲劳内容验证的定性访谈证据gydF4y2Ba 定性研究:评估FACIT的内容效度gydF4y2BajgydF4y2Ba- SLE患者的疲劳,探讨SLE相关疲劳患者的体验。gydF4y2Ba N = 15;平均年龄:52.1 (SD 13.1)岁;性别:86.7% (n=13)女性;种族:53.3%非西班牙裔或白人gydF4y2Ba 疲劳影响了参与者的身体功能(9/15,60%)、情绪影响(15/15,100%)、社会影响(14/15,93%)、工作或学校相关角色(12/15,80%)、有限的日常生活能力(15/15,100%)和不能做很多事情(14/15,93%)。gydF4y2Ba 身体上的困难影响了他们的工作,而缺乏身体活动则影响了他们保持健康体重的能力。此外,无法参与社会活动是最常见的社会功能限制。gydF4y2Ba
Robinson等[gydF4y2Ba14gydF4y2Ba, 2010,美国gydF4y2Ba 系统性红斑狼疮对健康、家庭和工作的影响:病人的观点gydF4y2Ba 现象学、混合方法:从SLE患者的角度确定其关键健康问题。gydF4y2Ba N = 23;平均年龄43岁(SD 13);性别:83% (n=19)女性;种族或民族:61% (n=14)白人gydF4y2Ba 焦点小组的调查结果确定了最常见的健康问题,如疼痛(n=19, 83%)、疲劳(n=14, 61%)、工作或学习障碍(n=13, 57%)。从问卷调查结果来看,不能做以前的活动(87%),疲劳(87%),疼痛(87%),不能上班或上学(83%)。gydF4y2Ba 根据文献综述,确定的一些健康问题包括疲劳、精力或活力(n=8);抑郁症(n = 7);疼痛(n = 4);无助(n = 4);以及无法应对疾病(n=4)。注意力不集中(n=3),工作-生活障碍(n=3),焦虑或苦恼(n=3),人际关系受损或受损(n=2)。gydF4y2Ba
斯特林等人[gydF4y2Ba15gydF4y2Ba, 2014,美国gydF4y2Ba 患者报告的疲劳及其对系统性红斑狼疮患者的影响gydF4y2Ba 横断面定性研究:探讨SLE患者的疲劳体验及其对生活的影响。gydF4y2Ba N = 22;平均年龄:45.5岁(SD 12.52);性别:95% (n=21)为女性;种族或民族:59% (n=13)是非裔美国人或黑人gydF4y2Ba 患者报告在性质(频率和严重程度)上存在差异。疲劳症状被描述为影响情绪,认知方面,ADLs,休闲,以及社会和家庭活动。gydF4y2Ba 一些参与者将抑郁与疲劳联系起来。gydF4y2Ba
Utset等[gydF4y2Ba16gydF4y2Ba, 2008,美国gydF4y2Ba 城市大学系统性红斑狼疮实践中正式工作残疾的相关因素gydF4y2Ba 横断面研究:确定医疗中心SLE患者中与工作残疾相关的人口学、疾病特异性和心理特征。gydF4y2Ba N = 143;平均年龄40.4 (SD 11.6)岁;性别:92% (n=132)为女性;种族或民族:60.8%是非裔美国人gydF4y2Ba 正式工作残疾受试者的疲劳严重程度得分明显低于从未残疾的受试者。gydF4y2Ba 种族与工作残疾状态有关。gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba系统性红斑狼疮。gydF4y2Ba

bgydF4y2BaSF-36: 36项简短调查。gydF4y2Ba

cgydF4y2BaHRQoL:健康相关的生活质量。gydF4y2Ba

dgydF4y2Ba系统性红斑狼疮疾病活动指数2000。gydF4y2Ba

egydF4y2BaPF:身体机能。gydF4y2Ba

fgydF4y2BaRP:角色物理。gydF4y2Ba

ggydF4y2BaQoL:生活质量。gydF4y2Ba

hgydF4y2BaRA:类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

我gydF4y2Baadl:日常生活活动。gydF4y2Ba

jgydF4y2Ba事实:慢性病治疗的功能评估。gydF4y2Ba

偏倚风险gydF4y2Ba

在纳入研究的质量评价中,研究的方法学得分存在明显差异。分数在2到8分之间,这是合理的,因为方法是无与伦比的。因此,我们没有设定纳入本综述的分值。根据我们的评估,所有的研究都包含了样本纳入标准的信息。关于混淆变量和处理它们的策略的讨论不完整。在质量评估中,作者将采用定性方法的研究评为“不适用(N/A)”,这是合理的,因为质量评估清单中的一些项目不适用于采用定性方法的研究。gydF4y2Ba

主题gydF4y2Ba

本节介绍了从所包括的研究中得出的主题的叙事综合。主题是根据文化关怀理论领域的研究模式提取的。gydF4y2Ba

sle相关疲劳是疾病过程的组成部分gydF4y2Ba

根据本综述纳入的研究,sle相关疲劳在疾病过程中表现出不同的性质和严重程度[gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。更大的疾病损害和疾病活动导致更高的身体疲劳评分[gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。SLE相关疲劳也被认为是SLE不稳定但不变的特征。它的影响范围从工作、休闲、职业[gydF4y2Ba21gydF4y2Ba],情感和认知方面,日常生活活动,以及社会和家庭活动[gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。增加疲劳的常见因素是压力、体力活动、关节疼痛[gydF4y2Ba21gydF4y2Ba],更高程度的无助感,以及与疾病相关的异常行为,尽管运动与较低程度的疲劳有关[gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。因此,sle相关的疲劳可以被认为是疾病过程中不可或缺的一部分,因为它是影响日常功能和活动的疾病的共同和独特特征。上述文献提供的影响sled相关疲劳的因素反映了CCT和日出使能器领域的生物、亲属、社会和文化价值观以及信仰和生活方式因素。gydF4y2Ba

与外语相关的疲劳是一种个人挑战gydF4y2Ba

在这篇综述中,SLE相关的疲劳已被证明是SLE患者日常挑战的一部分。SLE相关疲劳被认为是SLE女性日常生活中的控制因素[gydF4y2Ba24gydF4y2Ba]。它还与生活质量差(QoL)有关。与对照组相比,SLE患者在所有亚量表上的36项简短问卷调查(SF-36)得分较低[gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。SF-36是一种评估健康相关生活质量的工具,也是一种经常被引用的测量疲劳的通用工具[gydF4y2Ba28gydF4y2Ba]。在一项横断面研究中,较差的健康相关生活质量与初次就诊时较高的抑郁和疲劳症状显著相关[gydF4y2Ba10gydF4y2Ba]。SLE相关疲劳及疼痛影响SLE患者的日常生活[gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

此外,与睡眠睡眠相关的疲劳通常被误解,它对日常生活、工作和性健康活动产生负面影响[gydF4y2Ba27gydF4y2Ba]。正式工作残疾受试者的疲劳严重程度得分也明显低于从未残疾的受试者[gydF4y2Ba16gydF4y2Ba]。此外,疲劳和成为他人负担的感觉对患者健康相关生活质量的影响最大[gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。总体而言,SLE相关疲劳可被视为一种个人挑战,因为它与健康相关生活质量和日常功能下降有关,并导致SLE患者的日常挑战。生活质量,作为与睡眠相关疲劳相关的常见发现,可能与CCT和日出使能器的所有域相关,因为生活质量是一个整体方面,可能影响CCT和日出使能器的域。gydF4y2Ba

sled相关疲劳的社会心理维度gydF4y2Ba

心理社会维度影响着sled相关疲劳的性质和严重程度。较高的社会支持水平与较低的疲劳水平相关[gydF4y2Ba25gydF4y2Ba]。来自SLE患者的家庭、朋友和邻居的社会支持被认为是控制疲劳的有价值的帮助[gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。感知到的社会支持与疲劳程度呈负相关[gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。参加SLE患者的疲劳管理计划,通过小组中的其他人验证他们的疲劳体验。该计划在使用LupusQoL的抑郁症和“他人负担”和“疲劳”类别方面提供了统计上显着的改善[gydF4y2Ba22gydF4y2Ba]。疲劳影响参与者的身体机能(9/15,60%);具有情感影响(15/ 15,100%)和社会影响(14/ 15,93%);它还影响了他们的工作或学校相关角色(12/ 15,80 %),并限制了日常生活活动(15/ 15,100 %),大多数参与者(14/ 15,93 %)报告说他们无法进行许多活动。此外,无法参与社会活动是最常见的社会功能限制[gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。焦点小组的调查结果确定了最常见的健康问题,如疼痛(83%)、疲劳(61%)以及工作或学习障碍(48%)。在问卷调查的回答上,结果是相似的。最常见的健康问题是无法进行以前的活动(87%)、疼痛(87%)和疲劳(87%)[gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

压力作为一种社会结构也会影响疲劳程度。当抑郁和压力减少时,患者的疲劳程度就会降低[gydF4y2Ba18gydF4y2Ba]。一些参与者将抑郁与疲劳联系起来[gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。SLE患者报告疲劳是最虚弱的症状,每天都经历(N=121, 79%)。他们还报告依赖照顾者的帮助,参与社交活动的能力下降(N= 121,89%) [gydF4y2Ba23gydF4y2Ba]。与类风湿关节炎患者和健康对照组相比,SLE患者在所有亚量表和总分上都经历了更多的痛苦。与健康对照组相比,SLE患者的社交戒断量表得分明显更高[gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。结果显示,因疲劳而需要帮助的比例最高(81%)[gydF4y2Ba26gydF4y2Ba]。强大的社会支持是减轻大学生外语相关疲劳严重程度的重要驱动因素,相反,压力会加重大学生外语相关疲劳。CCT域和日出使能因素可能与亲属关系、社会因素和经济因素有关,代表了本主题的研究结果。gydF4y2Ba


主要研究结果gydF4y2Ba

尽管SLE相关疲劳是SLE最常见的症状之一,但不同文化对SLE的认识仍然不足,这限制了提供准确的评估、评价和管理。目前,关于sle相关性疲劳与免疫和炎症性疾病特征的关系尚无一致的研究结果;然而,一些社会心理特征与sled相关的疲劳有关[gydF4y2Ba29gydF4y2Ba]。继CCT和日出使能器之后,本文从已发表的科学电子数据库的实证研究中,从跨文化的角度考察了与睡眠相关的疲劳。gydF4y2Ba

CCT和日出使能器的发展可以追溯到莱宁格在20世纪70年代的论文,正如她解释的那样,这篇论文源于人类学。该理论旨在通过注意不同文化之间的差异和相似性来促进和解释文化与护理之间的相互依存关系,以实现文化一致的护理。伴随着理论的是日出使能器,它用于介绍理论的不同方面,如维度,方面及其组成部分[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。在理论中,影响护理表达、模式和实践以及整体健康和福祉的文化和社会结构如下:(1)技术因素;(2)宗教、精神和哲学因素;(3)亲属关系和社会因素;(四)文化信仰和生活方式;(5)生物因素;(六)政治法律因素;(6)经济因素;(7)教育因素[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

本综述的主要发现证实,与外语相关的疲劳有植根于(1)生物学因素的基础;(2)亲属关系和社会因素;(3)文化价值观、信仰和生活方式因素;(4)经济因素;(5)与生活质量相关的CCT和日出使能因子。基于本综述的主题,与外语相关的疲劳反映了一个从生物学角度向环境和文化角度扩展的维度。gydF4y2Ba

通常,从生物学因素或临床角度来理解疲劳;在这篇综述中,个体的临床属性与sled相关的疲劳可能代表一个生物学因素。在CCT和日出使能因素中,生物因素包括遗传、遗传条件,包括那些影响和被专业和一般护理影响的因素[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

疲劳可能与疾病活动有关;然而,情况并非总是如此[gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba]。在一项大型国际观察性研究中,对文献进行了系统回顾,疾病活动显示与疲劳有弱关联[gydF4y2Ba31gydF4y2Ba]。分层多元回归显示,更大的疾病损害、疾病活动性和其他因素导致更高的身体疲劳评分[gydF4y2Ba17gydF4y2Ba]。虽然有许多研究将疲劳和疾病活动分开,但有必要对所有文化或种族的疲劳进行更密切的评估和管理。事实上,在最近更新的CCT和sunrise enabler中,包括文化相关综合征在内的生物因素以及基因和遗传的作用被认为会影响社会和文化因素[gydF4y2Ba8gydF4y2Ba],这可能会影响sle相关疲劳的表达和管理方式。将生物因素纳入对疲劳的理解支持了这样一种观点,即即使没有情绪障碍(疲劳的常见关联),疲劳仍然存在于自身免疫性疾病和炎症性疾病中,包括SLE [gydF4y2Ba32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

文化、价值观、信仰、生活方式等因素影响大学生的生活质量和个体功能,而亲属关系和社会因素影响大学生的压力和社会支持。生活质量、功能、社会支持和压力在社会和文化环境中相互交织,因为它们存在于SLE患者的日常生活条件中。这些发现支持了先前的一项研究,即疲劳评分、SF-36物理分量表、情绪和LupusQOL的某些领域的变化之间存在显著关联[gydF4y2Ba33gydF4y2Ba],包括他人的痛苦和负担[gydF4y2Ba34gydF4y2Ba]。所有LupusQoL域得分均较低,疲劳和给他人造成负担是受影响最大的[gydF4y2Ba35gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

一个开创性的综合疲劳管理模型支持本综述的发现。疲劳的各个方面,如主观、生理、生化和代谢以及行为方面,都受到社会因素的影响,如文化和民族习俗、重大生活事件模式、环境模式、心理、活动和休息、种族和基因构成等。周围的因素被认为可以调节疲劳[gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]。症状管理理论也支持症状的多维方面,如疲劳。症状体验,管理策略和症状状态结果相互依存的圈子与护理的三个领域相互作用,包括人领域(人口统计学,心理,生理,社会学和发展),环境领域(身体,社会和文化)以及健康和疾病领域(风险因素,健康状况和疾病,伤害)[gydF4y2Ba36gydF4y2Ba]。最后,在疲劳的概念分析中,疲劳的一些关键属性包括身体、认知和情感维度;因此,疲劳引起痛苦和慢性或持续的症状,这取决于个人的感知[gydF4y2Ba37gydF4y2Ba]。症状集群的最新发展也指出,集群中出现的症状具有强大的心理-社会文化基础。心理-社会文化因素可能介导或调节疲劳症状的严重程度或强度。疲劳通常与SLE等其他症状同时发生。尽管在不同文化中对疲劳进行概念化仍然具有挑战性,但这篇综述强调了与外语相关的疲劳的多维性。gydF4y2Ba

限制gydF4y2Ba

应该考虑到本综述的一些局限性。首先,由于使用的方法不同,荟萃分析是不可行的。有了这种变化,叙述性摘要被认为更合适,只有3个数据库被考虑并扩展到引文和网络搜索。由于只考虑了3个数据库,因此可能遗漏了其他国家的文章。第三,只有1位作者(JBT)进行了合成,并且是由第二作者(LNS)确定的,这可能会限制综述的广度。审查也可限于进行研究的国家。例如,本综述中没有在亚洲国家进行的研究。该综述的另一个局限性也可能是主要的女性样本和研究参与者的白种人。研究设计的名称是基于作者在各自的文章中所指出的。由于本综述采用了专题方法来呈现数据,这可能会限制所纳入研究的异质性。 The conclusion may also be biased since the themes were based on a single theoretical framework. There was also an incomplete discussion of the confounding variables in the studies included. Future research or review should also include more male individuals and participants from other racial and ethnic backgrounds and use other theoretical frameworks to comprehensively assess the transcultural aspect of SLE-related fatigue.

影响与结论gydF4y2Ba

这篇系统综述的重点是slee相关的疲劳,得出证据表明slee相关的疲劳体验具有疾病相关的、个人的和社会心理的成分。运用Leininger的文化关怀理论和日出使能器,关于技术进步、个人的宗教和哲学、政治气候、经济和教育因素以及特定地理位置的世界观如何影响跨文化的slee相关疲劳体验的文献仍然存在空白。更多文化上一致的疲劳症状评估和治疗也可以通过应用本综述的发现而得到。CCT和日出使能器可以在不同条件下使用,以捕获疾病不同方面的整体组成部分。文化和环境方面的考虑也有必要改善slel相关疲劳结果的评估和评价。单纯的基于主观数据的症状评估可能会缩小导致sle相关疲劳的潜在或实际因素。除疾病外,还应考虑疲劳的个人和社会心理指标。未来的研究应在以下几个方面进行:(1)大规模的跨文化研究,重点研究外语相关疲劳的影响因素;(2)外语相关疲劳对就业的影响;(3)在实证研究中增加男性参与者; and (4) transcultural perspective of fatigue in other conditions.

致谢gydF4y2Ba

JT要感谢菲律宾马尼拉大学护理学院的研究生教授,这篇文章最初是在那里编写的。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

没有宣布。gydF4y2Ba

  1. Kluger BM, Krupp LB, Enoka RM。神经系统疾病中的疲劳和疲劳:统一分类的建议。中华神经病学杂志;2013;31 (4):369 - 369 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 派珀的男朋友。乏力In: Carrieri-Kohlman V, Lindsey AM, West CM,编辑。护理中的病理生理现象:人类对疾病的反应。费城,宾夕法尼亚州:桑德斯;1993:279 - 302。gydF4y2Ba
  3. 李建军,李建军,李建军,等。系统性红斑狼疮患者单中心队列中疲劳对健康相关生活质量和疾病感知的影响2020年2月18日;6(1):e001133 [gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 跨文化护理:概念,理论,研究和实践,第三版。纽约,美国:麦格劳·希尔;2002.gydF4y2Ba
  5. Krupp LB, LaRocca NG, Muir-Nash J, Steinberg AD。疲劳严重程度量表。多发性硬化症及系统性红斑狼疮的临床应用。中华神经科杂志,1989;46(10):1121-1123。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 张建军,张建军,张建军。疲劳测量的一种新方法。心身研究1993 Oct;37(7):753-762。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 疲劳作为一个跨文化问题。欧洲全科医学杂志2009年7月11日;6(1):20-22。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 麦克法兰先生,韦赫-阿拉玛HB。莱宁格文化关怀理论的多样性与普遍性:历史回顾与未来展望。[J]中华外科杂志,2019,30(6):540-557。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. Moola S, Munn Z, Sears K, stfetcu R, Currie M, Lisy K,等。对关联(病因学)进行系统回顾:乔安娜布里格斯研究所的方法。国际医学杂志,2015;13(3):163-169。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Donnelly C, Cunningham N, Jones JT, Ji L, Brunner HI, Kashikar-Zuck S.疲劳和抑郁预测儿童期狼疮患者健康相关生活质量下降。狼疮学报,2017;27(1):124-133。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. Jump RL, Robinson ME, Armstrong AE, Barnes EV, Kilbourn KM, Richards HB。系统性红斑狼疮的疲劳:疾病活动性、疼痛、抑郁和感知到的社会支持的贡献。中华风湿病杂志2005;32(9):1699-1705。[gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. 张丽娟,张丽娟,张丽娟。系统性红斑狼疮患者生活压力、应对方式和社会支持与心理困扰的关系。狼疮2005;07;14(5):363-372。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. 张建军,张建军,张建军。系统性红斑狼疮患者疲劳症状的定性访谈证据研究。风湿病杂志2021年3月09日;8(1):541-554 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. Robinson D, Aguilar D, Schoenwetter M, Dubois R, Russak S, Ramsey-Goldman R,等。系统性红斑狼疮对健康、家庭和工作的影响:患者的观点。关节炎护理杂志,2010;62(2):266-273 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. Sterling K, Gallop K, Swinburn P, Flood E, French A, Al Sawah S,等。患者报告的疲劳及其对系统性红斑狼疮患者的影响。狼疮2014 Feb 06;23(2):124-132。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  16. 刘建军,刘建军,刘建军,刘建军,等。系统性红斑狼疮患者工作功能障碍的研究进展。中华风湿病杂志,2008;35(6):1046-1052。[gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  17. Da Costa D, Dritsa M, Bernatsky S, Pineau C, massanard HA, Dasgupta K,等。系统性红斑狼疮患者的疲劳维度:与疾病状态、行为和社会心理因素的关系。中华风湿病杂志,2006;33(7):1282-1288。[gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. Dobkin PL, Da Costa D, Fortin PR, Edworthy S, Barr S, Esdaile JM,等。生活与狼疮:一项前瞻性的泛加拿大研究。中华风湿病杂志2001;28(11):2442-2448。[gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  19. Mattsson M, Möller B, Stamm T, Gard G, Boström C.系统性红斑狼疮患者的不确定性和机会:定性研究。肌肉骨骼护理2012年3月18日;10(1):1-12。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  20. 王晓明,王晓明,王晓明,等。系统性红斑狼疮患者的健康相关生活质量及其与疾病和工作残疾的关系。中华风湿病杂志,2010;39(1):58-62。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  21. 李建军,李建军,李建军,等。系统性红斑狼疮患者疲劳程度的研究进展。英国职业治疗杂志2014年7月15日;77(7):373-380。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  22. 王晓明,王晓明,王晓明,等。系统性红斑狼疮患者的疲劳和活动管理教育。国际宇航学报,2017;45 -45 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  23. Kent T, Davidson A, Newman D, Buck G, D'Cruz D.系统性红斑狼疮的疾病负担:来自英国患者和护理人员在线调查的结果。狼疮2017年9月13日;26(10):1095-1100。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  24. 刘建军,刘建军,刘建军,等。患有狼疮的女性如何应对疲劳?焦点小组研究。临床风湿病杂志,2016;35(8):1957-1965。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  25. Burgos PI, Alarcón GS, McGwin G, Crews KQ, Reveille JD, vil LM。来自多种族队列的系统性红斑狼疮患者的疾病活动性和损伤与疲劳水平增加无关:LXVII。风湿病2009 Sep 15;61(9):1179-1186 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  26. 王晓东,王晓东,王晓东,等。系统性红斑狼疮患者未满足需求的相关因素分析。病人教育管理2005年4月;57(1):30-38。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  27. Phuti A, Schneider M, Makan K, Tikly M, Hodkinson B.南非系统性红斑狼疮患者:难以下咽的苦果。2019年4月16日;17(1):65 [gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  28. 魏俊杰,王晓明,王晓明,等。心理健康量表的使用手册。ResearchGate网站。1994.URL:gydF4y2Bahttps://tinyurl.com/muvst39tgydF4y2Ba[2022-08-26]访问gydF4y2Ba
  29. m . m . R . Waterloo K . Koldingsnes W ., Husby G ., Mellgren SI。系统性红斑狼疮患者的疲劳:心理社会方面。中华风湿病杂志2003;30(2):283-287。[gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  30. Dey M, Parodis I, Nikiphorou E.系统性红斑狼疮和类风湿关节炎的疲劳:机制、措施和治疗的比较。中华临床医学杂志[J]; 2013;10(16): 366 [J]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  31. 李建军,李建军,李建军,等。在系统性红斑狼疮患者的大型国际队列中疲劳和严重疲劳的预测因素和文献的系统回顾。风湿病学(牛津)2019 Jun 01;58(6):987-996。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  32. 王志强,王志强。慢性疲劳的生理机制。风湿病学(牛津)2011年6月01日;50(6):1009-1018。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  33. McElhone K, Abbott J, Shelmerdine J, Bruce IN, Ahmad Y, Gordon C,等。针对成年系统性红斑狼疮患者的疾病特异性健康相关生活质量测量方法LupusQol的开发和验证中华风湿病杂志2007;15;57(6):972-979 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  34. 32: SLE患者运动和认知疲劳与狼疮患者情绪和健康相关生活质量(HRQoL)相关:来自狼疮患者报告结局(prolupus)研究的结果。风湿病杂志2018年4月25日;57(suppl_3):key075.360。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  35. 张建军,李建军,张建军,张建军,等。系统性红斑狼疮对患者生产力和职业生涯的实质性负担:一项欧洲患者驱动的在线调查。风湿病学(牛津)2013 Dec 18;52(12):2292-2301 [j]gydF4y2Ba免费全文gydF4y2Ba] [gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  36. 张建军,李建军,李建军,等。7:症状管理理论。在:护理中程理论。纽约,美国:斯普林格出版社;2014:141 - 164。gydF4y2Ba
  37. 李振华,李振华。疲劳:一种概念分析。国际护理学杂志1996 Oct;33(5):519-529。[gydF4y2BaCrossRefgydF4y2Ba] [gydF4y2BaMedlinegydF4y2Ba]gydF4y2Ba


‎gydF4y2Ba
有条件现金转移支付:gydF4y2Ba文化关怀理论gydF4y2Ba
网:gydF4y2Ba医学主题词gydF4y2Ba
棱镜:gydF4y2Ba系统评价和荟萃分析的首选报告项目gydF4y2Ba
生命质量:gydF4y2Ba生活品质gydF4y2Ba
SF-36:gydF4y2Ba36项简短调查gydF4y2Ba
系统性红斑狼疮:gydF4y2Ba系统性红斑狼疮gydF4y2Ba


编辑:H Ahn;提交30.04.22;经PF Garma、SY Wang同行评审;对作者的评论13.07.22;收到订正版24.07.22;接受26.07.22;发表15.09.22gydF4y2Ba

版权gydF4y2Ba

©Jerick Tabudlo, Leorey Saligan。最初发表于亚洲/太平洋岛屿护理杂志(https://apinj.www.mybigtv.com), 2022年9月15日。gydF4y2Ba

这是一篇在知识共享署名许可(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)下发布的开放获取文章,该许可允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制,前提是原始作品首次发表在《亚洲/太平洋岛屿护理杂志》上,并适当引用。必须包括完整的书目信息,到https://apinj.www.mybigtv.com上原始出版物的链接,以及版权和许可信息。gydF4y2Ba


Baidu
map