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摘要

背景:

自2019年12月中国首次出现严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)以来，世界现在见证了SARS-CoV-2疫情的出现。因此，由于病毒的高传播率，迫切需要设计和开发针对SARS-CoV-2的疫苗，以防止更多的病例感染。

摘要目的:

本研究提出了一种针对SARS-CoV-2的含有保守序列特征的刺突(S)蛋白和包膜(E)蛋白的疫苗设计计算方法。刺突蛋白是中和抗体的关键靶点。

方法:

在本研究中，我们使用了先前报道的实验检测到的S蛋白表位，并且我们还鉴定了来自E蛋白的预测b细胞和MHC II类限制性t细胞表位集合，这些表位与SARS-CoV-2 E蛋白相同。

结果:

我们针对SARS-CoV-2的S和E蛋白的潜在疫苗的计算机设计显示出对MHC II类分子的高亲和力，并在免疫反应模拟中取得了有效的结果。

结论:

基于本研究结果，针对SARS-CoV-2的S和E蛋白设计的多表位疫苗可能被认为是一种新的、安全的、有效的方法。