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摘要

背景:

药物的目的是减轻痛苦和疾病，但它们可能与不良副作用或药物不良反应(adr)有关。不良反应是住院的主要原因，并对澳大利亚和全球的医疗保健资金造成重大压力。在澳大利亚医疗保健系统中，很少有关于不良反应报告和监测的综合和集体知识。

摘要目的:

本综述旨在调查澳大利亚医疗保健系统中ADR报告、监测和处理的当前趋势，并描述相关干预措施。

方法:

通过对adr相关关键词的综合检索，检索6个电子数据库，检索2010 - 2021年发表的同行评议的科学论文。仅包括在澳大利亚医学管理背景下精确关注adr的文章。

结果:

7篇文章符合纳入标准。研究结果为澳大利亚医疗保健系统的不良反应报告和监测提供了一个全面的图景。目前的ADR系统是在消费者/患者和医疗保健提供者的参与下编制的，用于记录或报告各种严重程度的所有类型的ADR，旨在改善ADR的监测和报告。消费者/患者参与的主要障碍是对报告机制的认识。消费者也更有可能向他们的医生或药剂师报告不良反应。医院电子健康记录中阿片类药物和青霉素不良反应报告的文件显示，护士和药剂师比医生更不可能忽略反应描述，而药剂师比医生更可能输入正确的分类。

结论:

有必要(1)改进目前关于公众对ADR报告的认识和提供报告反馈的举措，以加强跨学科合作;(2)实施数字解决方案，支持消费者/患者报告，并使医疗保健提供者能够在其临床工作流程中以电子方式捕获和报告不良反应;(3)开展研究，了解基层医疗机构的不良反应管理;(4)制定和验证框架，以评估旨在促进澳大利亚药物警戒和提高药物管理安全性的新技术解决方案。