发表在24卷第11名(2022): 11月

这是一个成员出版物伦敦帝国理工学院

本文的预印本(早期版本)可在https://preprints.www.mybigtv.com/preprint/39973,首次出版
基于web的患者门户用户对护理质量的看法:横断面调查分析

基于web的患者门户用户对护理质量的看法:横断面调查分析

基于web的患者门户用户对护理质量的看法:横断面调查分析

原始论文

1英国伦敦帝国理工学院,国家卫生和护理研究所,帝国患者安全转化研究中心,全球卫生创新研究所,英国伦敦

2帝国学院保健国民保健制度信托基金,联合王国伦敦

通讯作者:

瑞秋·李尔,注册护士,文学士,博士

国家健康和护理研究所皇家患者安全转化研究中心

全球健康创新研究所

伦敦帝国理工学院

伊丽莎白女王太后翼普瑞德街10楼

圣玛丽校园

伦敦,W2 1NY

联合王国

电话:44 (0)20 7594 1419

电子邮件:r.lear12@imperial.ac.uk


背景:基于web的患者门户使患者能够访问他们的个人电子健康记录并与之交互。然而,关于患者门户对护理质量的影响知之甚少。患者门户的用户可以为解决这一知识鸿沟提供重要的见解。

摘要目的:我们的目标是描述基于web的患者门户用户对护理质量的感知变化,并确定那些认为使用门户带来最大好处的患者的特征。

方法:我们进行了一项横断面的基于网络的调查研究,以了解患者在护理信息交换(CIE)门户网站上的体验。收集患者社会人口学数据,包括年龄、性别、种族、教育水平、健康状况、地理位置、自我管理动机和数字健康素养(通过电子健康素养量表衡量)。有使用CIE经验的患者,年龄和性别均被纳入分析。相关调查项目(封闭式问题)被映射到医学研究所的6个护理质量领域。研究人员对用户的回答进行了检查,以了解他们对门户使用如何改变其护理的整体质量、与护理质量的6个领域相关的护理的不同方面以及患者对护理的满意度的看法。进行多项logistic回归分析,以确定与整体护理质量改善和护理满意度提高相关的患者特征。

结果:在445名CIE用户中,38.7% (n=172)报告他们的护理整体质量更好;3.2% (n=14)的人表示他们的护理更差。在以患者为中心的领域,61.2%(273/445)的患者感觉对自己的医疗保健有更多的控制,53.9%(240/445)的患者感觉能够在决策中发挥更大的作用。在及时性方面,40.2%(179/445)的患者表示,他们可以更快地获得预约、诊断和治疗。大约30%的CIE用户报告了与有效性(123/445,27.6%)、安全性(138/445,31%)和效率(174/445,28.6%)领域相关的更好的护理。在公平性方面,患者自我报告的数字健康素养较高(优势比2.40,95% CI 1.07-5.42;P少数民族(优势比2.27,95% CI 1.26-3.73;P<.005)更有可能感知到护理质量的改善。在各种族中,亚洲和英国的亚洲患者感受到了最大的益处。CIE使用频率的增加也预示着更好的护理质量和更高的护理满意度。

结论:尽管许多门户网站用户报告没有变化,但大部分CIE用户认为护理质量更好,护理满意度更高。最有利的感知改善与以病人为中心的领域有关。随着国家政策旨在解决健康差异,患者门户网站在提高少数民族群体的护理质量方面可能很有价值。未来的研究应测试患者门静脉使用和护理质量之间的因果关系。

中国医学杂志,2018;24(11):e39973

doi: 10.2196/39973

关键字



背景

基于网络的患者门户网站被认为有助于提高护理质量,使患者能够访问他们的个人健康信息,使他们能够自我管理自己的健康,并成为自己护理中的真正合作伙伴[1].随着患者能够访问其电子健康记录的趋势加快[2],迫切需要评估患者门户网站的影响,从患者和提供者的角度了解其风险和收益,并生成证据,为未来的卫生政策提供信息[3.].

虽然护理传统上是通过面对面的临床咨询提供的,但通过患者门户进行的患者-提供者沟通越来越普遍[1].护理信息交换(CIE)是英国最大的共享个人健康记录项目,为患者提供安全的基于网络的健康和社会护理记录访问。此外,患者还可以以不同的方式使用CIE:例如,通过将家庭保健设备(例如活动跟踪器和血压监测器)连接到门户网站来自我监测自己的健康状况,通过消息和视频会议与护理提供者沟通,检查预约和检测结果,并由卫生和护理专业人员将其标记到有用的网络链接和资源。

评估医疗保健计划最有影响力的指南之一是医学研究所的框架,它包括6个保健质量领域:有效性、安全性、及时性、效率、以患者为中心和公平性[45].有效性是指通过向可能受益的患者提供适当治疗和避免卫生服务使用不足和滥用来实现最佳健康结果[45].患者安全旨在防止患者因旨在帮助他们的护理而受到伤害[45].及时性指的是减少有害的等待和延误,而效率指的是尽量减少资源浪费。45].以患者为中心原则尊重患者的偏好、需求和价值观,并确保将这些纳入临床决策中[45].公平确保护理质量不会因患者特征(如种族或地理位置)的差异而有所不同[45].

在过去的十年中,大量的证据揭示了门户使用的重要障碍,使门户的开发能够符合患者和卫生服务的需求[6-8].相比之下,相对较少的研究调查了患者入口和护理质量之间的关系。一些先前的证据证明了患者使用门静脉的有益作用,特别是在支持慢性病患者的预防行为和疾病控制方面[3.79].许多研究记录了患者入口与患者安全之间的正相关[3.710-13],包括改善对医疗方案的坚持和减少用药差异[3.].然而,关于患者门户对其他质量领域的影响的证据很少,在确实存在证据的地方,研究结果也不尽相同[3.7].在使用网络门户网站的患者中,很少有人知道哪些社会人口群体认为访问其个人健康记录的最大好处。此外,政策制定者一致认为,需要更多的证据来了解使用数字技术的工具的影响数字鸿沟14].

目标

本研究的目的是描述基于web的患者门户用户对护理质量的看法,并确定认为使用门户带来最大好处的门户用户的特征。


研究设计、参与者和数据收集

采用横断面调查研究,探讨患者使用CIE的观点和经验。问卷通过Qualtrics(基于网络的调查平台)进行管理,并在2018年7月1日至2019年7月1日期间开放完成。在调查时,CIE被部署到伦敦西北部接受治疗的230万患者中,包括居住在伦敦和英格兰其他地理位置的患者。CIE持有伦敦西北部的医院和全科医生的记录,以及伦敦以外的伯明翰、布里斯托尔、利物浦、曼彻斯特、苏格兰和威尔士的15家医院的记录。调查时所有在CIE注册的患者都通过电子邮件被邀请完成问卷调查(n=27,411)。邮件解释了这项研究的目的;获得知情同意。患者通过门户网站的网络链接访问问卷。患者必须年满18岁才能在CIE注册。并非所有在CIE注册的患者都在使用门户。 With this data set, we have previously evaluated differences between users and nonusers of CIE with respect to their sociodemographic characteristics and demonstrated the importance of addressing educational aspects and digital literacy to ensure equitable and sustainable portal adoption [15].我们进一步的工作是从患者的角度评估基于网络的患者门户网站对安全和护理质量的影响。我们最近的研究发现,很大一部分患者能够并愿意使用患者门户来参与识别和纠正其个人健康记录中的错误[16].本研究建立在先前工作的基础上,以了解患者对CIE在6个护理质量领域的影响的看法。

对于这些分析,我们纳入了以前访问和使用过CIE门户网站的患者。我们排除了没有提供年龄和性别基本人口统计资料的患者。考虑到这个群体,CI为95%,误差范围为5%,为确保代表性,计算出的最小样本量为379名受访者。我们将相关调查项目映射到医学研究所的护理质量领域:有效性、安全性、及时性、效率和以患者为中心[517].研究人员分析了患者对12个封闭式多项选择题的回答。图1概述了12个问题项目,并映射到护理质量领域。

为了评估公平性,我们进行了多变量回归分析,以确定患者的社会人口学特征与CIE对整体护理质量和护理满意度影响的感知之间的关联。收集了以下信息以输入多变量分析:年龄、性别、种族、母语、教育水平、数字健康素养、参与自身护理的动机以及健康状况。受访者参与自己的医疗保健的动机水平是通过一个多项选择题来评估的(“一般来说,你有多大的动机参与你的医疗保健?”可能的回答:“一点点”、“适量”、“很多”和“非常多”)。使用由Norman和Skinner开发和验证的电子健康素养量表(eHEALS)评估数字健康素养[18].eHEALS工具是一个8项指标,衡量患者在寻找、评估和使用互联网健康资源解决健康问题时的综合知识、舒适度和感知技能[18].这8个问题采用李克特5分制(1,非常不同意到5,非常同意)回答;eHEALS总分从8到40分不等,分数越高,数字素养越高。

图1。问卷项目映射到护理质量领域。使用本节中描述的方法对权益领域进行评估。*根据美国医学研究所2001年的定义[5].护理信息交换中心。
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数据分析

我们使用描述性统计来总结受访者特征和患者对问题项目的反应。计算分类变量的计数和比例;计算连续变量的均值和SDs。年龄分为<30岁、31-40岁、41-50岁、51-65岁和≥65岁。由于对少数民族背景的个别类别有自我认同的患者较少,因此将族裔分类为“少数民族”或“白人”。

我们进行了多项回归分析,以确定社会人口学特征,预测患者对整体护理质量的感知改善和对护理的更高满意度。为了克服多变量建模中的稀疏计数问题(表S1和S2)多媒体附件1),“年龄”、“参与自我护理的动机”、“数字健康素养”和“CIE使用频率”被视为二分变量,将性别报告为“其他”的受访者排除在外。与之前的研究一致,我们选择eHEALS评分≥26表示数字健康素养较高,<26表示数字健康素养较低[19-23].我们还结合了因变量的类别(即,“非常糟糕”和“有点糟糕”被作为一个类别分析;同样,“稍微好一点”和“好多了”被归为一类)。我们进行了单变量多项逻辑分析,以确定可能的预测因素,包括在多变量模型中。我们采用了Hosmer等人的方法[2425变量选择:(1)具有显著性的变量(P<.25)的单变量分析进入初步的多变量模型;(2)对不显著的变量P>。根据似然比检验每次分别去除一个按最高的变量P值(逆向淘汰);(3)为检验抑制因子效应,将逆向选择中排除的变量分别重新输入回归模型(正向选择)。只有在P< . 05(似然比检验)保留在最终的多项回归模型中。模型质量比较采用赤池信息准则[26],使用Pearson卡方统计量评估拟合优度[25].效应估计以其95% ci的比值比(ORs)表示。

为了评估排除年龄和性别数据缺失患者的影响,我们比较了缺失数据样本(n=78)和分析样本(n=445)的社会人口学特征。我们进行了同质性的Pearson卡方检验(χ2)比较分析样本和缺失数据样本之间项目反应的分布,以了解CIE对整体护理质量和护理满意度的感知影响。

使用Microsoft Excel(版本16.54)和SPSS软件(版本27;IBM公司)。

伦理批准

该研究被批准为帝国理工学院医疗保健NHS信托(注册号:296/2018)的服务评估。

报告

我们遵循了加强流行病学观察性研究报告声明(多媒体附件2).[27].


被调查者的特点

在回应调查的1083名患者中,523名(48.29%)“CIE用户”完成了问卷调查。提供年龄和性别等基本人口统计信息的CIE用户被纳入分析(445/ 523,85.1%;+最小目标样本量的117%);14.9%(78/523)年龄和性别数据缺失的受访者被排除在外。

在445名受访者中,大多数(n=313, 70.3%)年龄在50岁以下,276名(62%)为女性。大约五分之一(97/445,21.8%)的受访者属于少数民族。大多数受访者(292/445,65.6%)受教育程度为学位或以上,eHEALS平均得分为33.6 (SD 6.4,范围8-40);得分≥26表示数字卫生素养较高。445例患者中177例(39.8%)报告健康状况良好;162名(36.4%)患者报告其健康状况较差。大多数(278/ 445,62.5%)患者报告对自己的护理非常积极。大多数(284/ 445,63.8%)患者表示他们每月至少使用一次CIE, 93.2%(415/445)患者表示他们认为CIE有用。患者特征在表1

表1。受访者特征(N=445)。

受访者
性别,n (%)

男性 167 (37.5)

276 (62)

其他 2 (0.4)

没有响应 N/A一个
年龄组(年),n (%)

< 30 22日(4.9)

31-40 48 (10.8)

每周 62 (13.9)

51 - 64 166 (37.3)

> 65 147 (33)

没有响应 N/A
种族,n (%)

亚洲人或英国亚洲人 44 (9.9)

非洲黑人,加勒比黑人,英国黑人 20 (4.5)

混合的或多民族的 11 (2.5)

其他 22日(4.9)

白色 343 (77.1)

没有响应 5 (1.1)
地理位置,n (%)

伦敦 284 (63.8)

英格兰其他地区 145 (32.6)

没有响应 16 (3.6)
教育程度,n (%)

中学或以下学历 118 (26.5)

本科或专业学位 180 (40.4)

研究生或以上学历 112 (25.2)

没有响应 35 (7.9)
语言,n (%)

英语 379 (85.2)

非英语 58 (13.0)

没有响应 8 (1.8)
电子卫生素养(eHEALSb分数),平均值(SD;范围) 33.6 (6.4;8-40)
总体健康状况,n (%)

好或者非常好 177 (39.8)

不好也不差 106 (23.8)

贫穷或非常贫穷 162 (36.4)

没有响应 0 (0)
参与自身护理的动机,n (%)

不是很多 6 (1.3)

适量 43 (9.7)

很多 116 (26.1)

非常 278 (62.5)

没有响应 2 (0.4)

一个N/A:不适用。

beHEALS:电子健康素养量表。

患者对CIE对整体护理质量影响的感知

患者被要求考虑CIE如何改变他们所接受的整体护理质量。在回答这个问题的429名患者中,172名(38.7%)报告说CIE的护理质量更好。另有54.6%(243/445)的患者表示他们的护理大致相同,3.2%(14/445)的患者表示他们的护理更差(多媒体).

患者对CIE对护理满意度影响的感知

当被问及CIE如何改变以及他们对护理的满意度时,43.6%(194/445)的患者表示他们的护理更好了,47.6%(212/445)的患者表示他们的护理相同,4.3%(19/445)的患者表示他们的护理更差了。此外,4.5%(20/445)的患者对此问题无反应(多媒体).

患者对CIE在6个护理质量领域的影响的感知

概述

患者对另外10个调查项目的回应揭示了他们对CIE的使用如何改变他们在以下护理质量领域所接受的护理的看法:有效性、安全性、及时性、效率和以患者为中心(表2).

表2。调查项目和患者的反应,映射到医学研究所的卫生保健质量领域(N=445)。
卫生保健质量领域一个和调查项目:“CIE是否改变了以下任何一项…?” 缺失数据,n (%) 更糟,n (%) 更糟糕的是n (%) 差不多,n (%) 好一点,n (%) 好多了,n (%)
有效的

健康状况 30 (6.7) 7 (1.6) 9 (2) 276 (62) 61 (13.7) 62 (13.9)
安全

护理安全 33 (7.4) 7 (1.6) 7 (1.6) 260 (58.4) 68 (15.3) 70 (15.7)

健康信息的准确性 25 (5.6) 9 (2) 11 (2.5) 187 (42.0) 117 (26.3) 96 (21.6)

健康记录中的错误检测 32 (7.2) 8 (1.8) 13 (2.9) 246 (55.3) 70 (15.7) 76 (17.1)
及时的

快速预约、诊断和/或治疗 29 (6.5) 13 (2.9) 12 (2.7) 212 (47.6) 77 (17.3) 102 (22.9)
非常高效。

我照顾的医护人员的工作量 31 (7.0) 7 (1.6) 15 (3.4) 265 (59.6) 63 (14.2) 64 (14.4)

我照顾病人的工作量 28日(6.3) 11 (2.5) 23日(5.2) 209 (47) 92 (20.7) 82 (18.4)
避免以病人为中心

查阅我的个人健康纪录 16 (3.6) 6 (1.3) 9 (2.0) 72 (16.2) 112 (25.2) 230 (51.7)

我在做医疗决定时的角色 6 (1.3) 11 (2.5)b 11 (2.5)b 188 (42.2)c 240 (53.9)d 240 (53.9)d

我对自己的健康状况有多少把握 6 (1.3) 19日(4.3)e 19日(4.3)e 147 (33)c 273 (61.2)f 273 (61.2)f

一个根据医学研究所的定义[5].

b我觉得我的角色变少了。

c没有变化。

d我觉得我的角色更重要。

e我感觉我的控制力减弱了。

f我觉得我有更多的控制权。

有效性

患者被问及使用CIE是否改变了他们的健康状况。大多数(276/ 445,62%)患者回答他们的健康状况大致相同;然而,27.6%(123/445)患者报告他们的健康状况在使用CIE后有所改善。只有3.6%(16/445)表示其健康状况较差。

安全

尽管许多(260/ 445,58.4%)患者报告护理的安全性与CIE相同;31%(138/445)的人认为他们的护理更安全。大约一半(213/445,47.9%)的患者认为CIE提高了他们健康信息的准确性,32.8%(146/445)的患者认为CIE与更好地发现健康记录中的错误有关。只有3.2%(14/445)的患者认为CIE治疗的安全性更差。

及时性

大约40%(179/445)的患者认为CIE改善了他们的护理及时性(能够快速获得预约、诊断和治疗)。只有5.6%(25/445)的人表示他们的护理及时性更差,47.6%(212/445)的人表示他们的护理及时性大致相同。

效率

患者被问及CIE是否改变了与他们的健康有关的工作量,包括患者自己的工作量和参与他们护理的卫生专业人员的工作量。许多(209/ 445,47%)患者报告他们自己的工作量大致相同;不过,28.6%(174/445)的受访者认为自己的工作量有所增加,7.7%(34/445)的受访者则认为工作量有所减少。关于CIE对卫生专业人员工作量的影响,39.1%(174/445)的患者认为有所改善,59.6%(265/445)的患者认为大致相同,5%(22/445)的患者认为情况更糟。

避免以病人为中心

大多数(342/ 445,76.9%)患者报告CIE改善了其个人健康记录的可访问性。少数(72/445,16.2%)患者认为其记录的可访问性与CIE大致相同,而只有3.3%(15/445)患者认为其记录的可访问性较低。超过一半(240/445,53.9%)的受访者报告说,CIE使他们在决策中发挥了更大的作用,61.3%(273/445)的受访者认为他们对自己的医疗保健有了更多的控制。只有2.5%(11/445)的患者报告说他们感觉自己的作用变小了,4.3%(19/445)的患者感觉他们对CIE的医疗保健控制变少了。

股本

为了确定CIE用户的特征,他们认为整体护理质量更好,对门户使用的护理满意度更高,患者特征和调查反应被输入单变量和多变量多项回归模型。

关于调查项目,“CIE如何改变您所接受的整体护理质量?”最终的多变量多元回归模型具有3个预测变量(种族、数字健康素养和CIE使用频率),预测结果显著优于零(截距)模型(P<.001), Pearson卡方统计量表示模型拟合满意(χ28= 14.4;P= . 07)。回归结果显示在表3.数字健康素养较高的患者(eHEALS评分≥26)更有可能报告使用CIE后其整体护理质量更好(OR 2.40, 95% CI 1.07-5.42;P= 03)。与白人患者相比,自认为属于少数民族的患者也更有可能感知到基于CIE使用的护理质量改善(OR 2.27, 95% CI 1.26-3.73;P= .005)。在各种族群体中,68%(30/44)的亚洲和英国亚洲患者报告使用CIE后整体护理质量更好,相比之下,45%(9/20)的黑人或非洲或加勒比患者或英国黑人患者报告使用CIE后整体护理质量更好,36.6% (120/328;白人患者中缺失数据,n=15),混合或多种族患者中36%(4/11)(表S1)多媒体附件4).

表3。使用护理信息交换,患者特征和整体护理质量感知变化的多项回归结果。

单变量一个 多变量一个

更差的护理质量与大致相同 更好的护理质量与大致相同 更差的护理质量与大致相同 更好的护理质量与大致相同

优势比(95% CI) P价值 优势比(95% CI) P价值 优势比(95% CI) P价值 优势比(95% CI) P价值

参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

男性 0.47 (0.13 - -1.74) 1.26 (0.84 - -1.88) N/Ab N/A N/A N/A
年龄(年)

≥65 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

≤64 1.35 (0.41 - -4.42) 1.28 (0.84 - -1.94) N/A N/A N/A N/A
种族

白色 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

少数民族 1.88 (0.49 - -7.18) 36 2.27 (1.37 - -3.78) .002 2.44 (0.61 - -9.80) . 21 2.27 (1.26 - -3.73) .005
母语

英语 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

非英语 2.56 (0.66 - -9.91) 只要 1.81 (1.02 - -3.21) .04点 - - - - - -c - - - - - - - - - - - - - - - - - -
教育

中学或以下 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

本科或专业 4.60 (0.55 - -38.23) 16 0.85 (0.53 - -1.38) .51 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

研究生或以上学历 4.00 (0.44 - -36.76) 口径。 0.73 (0.42 - -1.25) 二十五分 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
数字素养

数字卫生素养较低 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

提高数字健康素养 1.57 (0.20 - -12.63) 2.51 (1.15 - -5.45) 02 1.51 (0.18 - -12.42) 2 2.40 (1.07 - -5.42) 03
健康状况

不好也不差 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

可怜的 0.72 (0.20 - -2.60) .62 1.29 (0.77 - -2.16) N/A N/A N/A N/A

0.52 (0.14 - -2.02) .35点 1.22 (0.73 - -2.03) 。45 N/A N/A N/A N/A
鼓励自己照顾自己

不多或不多 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

很多或非常多 1.92 (0.24 - -15.19) 54 1.67 (0.86 - -3.24) 13。 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
的频率护理资讯交换使用

每月一次或更少 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

一周一次或更多 1.05 (0.32 - -3.45) 总收入 2.40 (1.59 - -3.63) <措施 0.92 (0.24 - -3.60) .90 2.31 (1.49 - -3.58) <措施

一个拟合优度:χ28= 14.5;P=。

bN/A:不适用;因无显著性而未进入多变量分析的变量(P>.25)单变量分析。

c用逆向消元法排除最终多变量模型中的变量。

CIE使用频率

与使用CIE次数较少的患者相比,每周至少使用CIE一次的患者更有可能感受到护理质量的改善(OR 2.31, 95% CI 1.49-3.58;P<措施)。敏感性分析评估包括或排除在单变量分析中显示显著性的预测变量的影响,并没有改变多变量回归的结果。

关于调查项目“CIE如何改变您对教育服务的满意度?”最终的多变量模型具有3个预测变量(种族、数字健康素养和CIE使用频率),预测结果显著优于零(截距)模型(P<.001), Pearson卡方统计量表明模型拟合数据较好(χ28= 5.6;P= i)。与数字健康素养较低的患者相比,数字健康素养较高的患者(eHEALS评分≥26)更有可能报告对CIE使用的护理更满意(OR 2.35, 95% CI 1.09-5.04;P= .03点;表4).与白人患者相比,少数民族患者使用CIE也与更高的护理满意度相关(OR 2.12, 95% CI 1.22-3.67;P= .007)。对患者种族和护理满意度变化的交叉比对显示,77%(34/44)的亚洲或英国亚裔患者对使用CIE的护理更满意,相比之下,黑人或非洲人或加勒比人或英国黑人患者的满意度为55%(11/20),混合或多种族患者的满意度为36% (4/11),42.1% (137/325;缺失数据n=18)多媒体附件4).

与使用CIE次数较少的患者相比,每周至少使用CIE一次的患者更有可能报告更高的护理满意度(OR 2.03, 95% CI 1.31-3.14;P= .002)。

敏感性分析评估包括或排除在单变量分析中显示显著性的预测变量的影响,并没有改变多变量分析的结果。

表4。患者社会人口学特征与护理信息交换对患者护理满意度影响的多项回归结果。

单变量一个 多变量一个

更差的护理质量与大致相同 更好的护理质量与大致相同 更差的护理质量与大致相同 更好的护理质量与大致相同

优势比(95% CI) P价值 优势比(95% CI) P价值 优势比(95% CI) P价值 优势比(95% CI) P价值

参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

男性 0.84 (0.31 - -2.31) .74点 1.32 (0.88 - -1.97) - - - - - -b - - - - - - - - - - - - - - - - - -
年龄(年)

≥65 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

≤64 0.69 (0.27 - -1.80) 。45 1.215 (0.76 - -1.75) .51 N/Ac N/A N/A N/A
种族

白色 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

少数民族 1.30 (0.35 - -4.78) 2 2.32 (1.38 - -3.90) .002 1.68 (0.44 - -6.41) 。45 2.12 (1.22 - -3.67) .007
母语

英语 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

非英语 1.74 (0.47 - -6.52) .41点 1.63 (0.91 - -2.89) .10 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
教育

中学或以下 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

本科或专业 8.15 (1.03 - -64.80) 0。 1.14 (0.67 - -1.96) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

研究生或以上学历 5.94 (0.67 - -52.47) 1.11 (0.69 - -1.80) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
数字素养

数字卫生素养较低 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

提高数字健康素养 2.29 (0.29 - -18.03) 2.47 (1.19 - -5.13) 02 2.17 (0.27 - -17.35) .46 2.35 (1.09 - -5.04) 03
健康状况

不好也不差 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

可怜的 0.92 (0.27 - -3.16) .89 1.34 (0.80 - -2.23) 低位 N/A N/A N/A N/A

1.04 (0.32 - -3.33) .95 1.07 (0.65 - -1.78) 尾数就 N/A N/A N/A N/A
鼓励自己照顾自己

不多或不多 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

很多或非常多 3.00 (0.39 - -23.31) 29 1.99 (1.04 - -3.82) .04点 Xd X X X
CIE使用频率

每月一次或更少 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考 参考

一周一次或更多 0.92 (0.32 - -2.67) 多多 2.13 (1.41 - -3.23) <措施 0.90 (0.27 - -2.95) .86 2.03 (1.31 - -3.13) .002

一个拟合优度:χ28= 5.6;P= i。

b用逆向消元法排除最终多变量模型中的变量。

cN/A:不适用;因无显著性而未进入多变量分析的变量(P>.25)单变量分析。

d由于0细胞计数产生不稳定的估计,变量被排除在最终的多变量模型中。

缺失数据分析

在523名调查对象中,78名(14.9%)之前使用过CIE的受访者的年龄和性别数据缺失,这些受访者被排除在我们的分析之外。在缺失数据样本和分析样本之间进行有意义的社会人口特征比较是不可能的,因为在本分析排除的78个受访者组中有相当多的额外缺失数据(多媒体).在“CIE如何改变您对护理的满意度?”这一问卷项目中,分析样本和缺失数据样本的回答分布没有差异。然而,与缺失数据样本(χ24= 10.3;P= .04点;多媒体附件6).


主要研究结果

尽管许多门户用户认为使用CIE后没有变化,但很大一部分用户报告护理质量有所提高,对护理的满意度也有所提高。约30%的患者认为CIE更安全、更有效、更高效,约40%的患者报告预约、诊断和治疗的及时性有所改善。患者感知到的最积极的变化是在以患者为中心的领域:使用CIE的一半以上的患者感觉更能控制他们的医疗保健,并能够在决策中发挥更大的作用。少数民族患者、数字健康素养较高的患者和更频繁使用CIE的患者更有可能感受到整体护理质量的改善和对护理的满意度。在各种族群体中,亚洲或英国亚裔患者在提高护理质量和对所接受护理的满意度方面报告了门户使用的最大好处。

与更广泛文献的比较

这些来自英国基于网络的患者门户用户的报告与其他患者体验研究的结果一致,这些研究发现许多患者认为与门户使用相关的一系列益处[28-37].据我们所知,这是第一个将患者的体验与6个护理质量领域相对应的实证研究,从患者的角度对门户使用的感知效果提供广泛的见解。

在有效性方面,在我们的研究中,约四分之一的患者认为CIE的使用有助于改善他们的整体健康状况,这一发现与其他调查研究和随机试验的荟萃分析的结果相呼应[3.38].我们没有收集受访者的病史信息;然而,先前的研究表明,在支持患有长期疾病的人改善他们的健康方面,包括糖尿病和高血压患者,使用门户可能特别有效[3.38].

现有证据将患者门户与提高用药安全性联系起来,因为患者对药物有了更多的了解,改善了用药依从性,增加了药物差异报告[3.39-41].我们的研究表明,患者意识到基于web的门户网站的额外安全影响,包括提高个人健康信息的准确性和健康记录错误的检测。我们之前的工作,以及在美国进行的研究表明,在访问他们基于网络的个人健康记录的患者中,约有五分之一的人能够并且确实注意到他们记录中的错误,大多数患者都希望在纠正这些差异方面发挥积极作用[1642].此外,Blease等[40]的研究表明,使非正式护理人员能够访问弱势患者(如严重精神疾病患者)的电子健康记录,有助于防止用药错误、延误诊断和其他患者安全风险。

关于效率领域,在我们的研究中,超过三分之一的患者认为他们自己的工作量与他们的健康有了更好的变化。在加拿大之前的一项调查研究中,患者报告说,基于web的门户网站在安排预约时节省了时间,患者在预约期间更少地需要重复,使用门户网站意味着患者可以避免不必要的门诊[43].同样,一项对随机试验的回顾发现,当患者可以访问他们的电子健康记录时,医疗保健使用量会减少(或没有变化)[3.].没有实验研究基于网络的门户网站对护理交付及时性的影响[3.];然而,在我们的研究中,大约40%的患者认为CIE使他们能够更快地获得预约、诊断和治疗。

越来越多的证据表明,参与护理的患者更有可能坚持药物和治疗计划,接受筛查机会和预防措施,参与发现错误和安全风险,并对慢性疾病采取有效的管理策略[2844-47].这项调查和许多其他调查研究的结果一致发现,患者对自己的医疗保健有了更多的控制,并且能够通过查看个人健康记录更好地在决策中发挥作用[2833343740].

关于公平,我们的发现与之前的研究一致,表明在访问基于网络的门户网站方面遇到障碍的患者(包括低数字素养),以及那些在技术支持的护理中参与度较低的患者不太可能报告门户网站改善了他们的健康[3848].先前的研究也表明,少数民族患者的门静脉摄取较低[38].然而,根据对美国门户网站用户的调查研究[2829],我们发现CIE用户自我识别的少数民族群体更有可能报告更好的护理质量和更高的护理满意度。Gerard等[29]发现,与白人患者相比,美国亚裔患者报告使用门户的好处的可能性是白人患者的两倍;我们的研究与英国的这一发现相呼应。与患者共享电子健康记录似乎增加了透明度和信任,并加强了患者与其提供者之间的关系[44].这些好处对于少数民族群体对他们的照顾感到满意可能尤其重要;然而,还需要进一步的定性研究来了解不同少数民族群体的门户采用机制。

值得注意的是,我们发现经常使用CIE的患者更有可能感受到整体护理质量的改善(以及对护理的满意度更高)。然而,这种影响的方向尚不清楚。我们建议这种机制可能是循环的,最初的门户使用导致护理质量的改善,导致对护理的更大满意度,促使更多的门户使用。通过这种方式,对护理质量的感知可以作为持续采用门户的机制。这一理论与技术接受模型(Technology Acceptance Model)是一致的,该模型认为使用行为(实际使用)在一定程度上取决于使用技术的感知利益[49].Portz等人的研究[50],该研究使用技术接受模型来探索患有慢性疾病的老年人的门户使用情况,患者感知的有用性(与护理提供者沟通,节省时间和金钱,在不去诊所的情况下解决问题)与特定门户功能的频繁使用有关,包括消息中心、药房中心和查看实验室结果。CIE的进一步评估应包括开发和测试“变化理论”,以确定在某些患者群体中,门户使用如何以及为什么会导致更大的护理满意度[51].

政策影响及未来研究

这项研究证实了解决“数字鸿沟”作为政策优先事项的重要性,以确保所有患者公平获得患者门户的好处[1452].具有系统影响的横切干预措施,包括坚持可访问性、易读性和可读性标准的以用户为中心的门户平台设计,以及对“安全网”战略的承诺,如提供低成本、支持wi - fi的设备或患者外联计划,都有助于确保传统服务不足的群体能够从门户的使用中受益[4053].需要做更多的工作来了解这些干预措施的相对有效性,以便为所有患者实现公平的获取和采用。然而,除了扫盲和技术获取之外,我们的研究结果表明,通过将患者门户网站的使用扩大到代表性不足的群体,还有其他潜在的途径来解决健康差异。少数民族群体认为获取其个人健康记录有更大的好处,这一点值得进一步仔细调查。使用定性方法的进一步研究将有助于阐明少数民族社区患者门户采用的机制。

优势与局限

我们将调查项目映射到医学研究所的6个领域,以提供CIE用户对护理质量看法的广泛概述。然而,我们的问卷并不是设计来评估护理质量的领域作为多维结构。有必要开发一种工具,可以从病人的角度衡量护理质量的主观描述;今后工作的重点可能是编制和验证这样一份问卷。

我们招募了一个多样化的样本,三分之一的受访者居住在伦敦以外,五分之一的受访者自认为是少数民族。但少数民族亚组患者数量较少。因此,我们结合种族类别进行多变量回归。探索公平问题的研究应尽可能地将种族分类,以便能够理解不同种族群体的经历[54].虽然我们进行了交叉表格来探索种族群体之间的差异,但数字很小,可能无法推广到更大的人群。

我们基于网络的招聘策略可能引入了选择偏差,因为基于网络的调查研究可能倾向于纳入具有数字素养且更能充分参与患者门户的患者。我们的样本只包括基于web的门户的用户,我们的发现是基于患者的自我报告和基于门户使用的护理质量的感知变化。因此,由于研究设计的性质,我们不能就患者门户对护理质量的影响做出任何因果声明。基于来自对照试验的有限现有证据[23.],进一步的实验或准实验研究应使用验证的终点来测试患者门静脉使用和护理质量之间的关系。

结论

尽管许多门户网站用户报告没有变化,但大部分CIE用户认为整体护理质量更好,对护理的满意度更高。在护理质量的所有6个领域都报告了感知到的改善,以患者为中心的领域最有利。来自少数民族背景的患者(特别是亚洲人或英国亚裔)和具有较高数字健康素养的患者认为使用CIE的益处最大。随着国家政策旨在解决健康差异,患者门户在改善代表性不足群体患者的护理质量方面可能很有价值,前提是解决了在数字上被剥夺权利的患者的需求。进一步的研究应该测试患者门户使用和护理质量领域的验证措施之间的关系。

致谢

该研究由国家卫生研究所(NIHR)帝国患者安全转化研究中心资助,并得到NIHR帝国生物医学研究中心的支持。该研究由帝国临床分析研究和评估环境实现,并使用了帝国临床分析研究和评估团队和数据资源。本文仅代表作者个人观点,并不代表英国国家卫生服务局、国家卫生研究院或英国卫生与社会保障部。

作者的贡献

ALN, LF, MK和EKM设计了这项研究。ALN和LF进行了调查。RL进行了分析。RL起草了手稿。所有作者都对最终版本的修改、编辑和批准做出了贡献。

利益冲突

没有宣布。

多媒体附件1

患者的社会人口学特征和他们对护理信息交换对护理满意度影响的看法的交叉表格。

DOCX文件,42 KB

多媒体附件2

加强流行病学中观察性研究的报告声明-观察性研究报告中应处理的项目清单

DOCX文件,328 KB

多媒体

患者对护理信息交换对(1)整体护理质量和(2)护理满意度的影响的感知。

DOCX文件,20kb

多媒体附件4

交叉列表患者的种族和整体护理质量的感知变化与护理信息交换的使用。

DOCX文件,24kb

多媒体

缺失数据样本和分析样本中患者的社会人口学特征。

DOCX文件,25kb

多媒体附件6

问卷项目缺失数据分析。

DOCX文件,25kb

  1. Glöggler M, Ammenwerth E.基于患者参与特征的患者门户的有用分类的开发和验证。方法Inf Med 2021 Jun;60(S 01):e44-e55 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  2. 加快患者查阅病历的速度。NHS的数字。URL:https://digital.nhs.uk/services/nhs-app/nhs-app-guidance-for-gp-practices/accelerating-patient-access-to-their-record[2022-01-13]访问
  3. Neves AL, Freise L, Laranjo L, Carter AW, Darzi A, Mayer E.为患者提供电子健康记录对护理质量和安全的影响:系统回顾和荟萃分析。BMJ Qual Saf 2020 Dec;29(12):1019-1032 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  4. 医疗质量的六个领域。医疗保健研究和质量机构。2018年11月https://www.ahrq.gov/talkingquality/measures/six-domains.html[2022-04-05]访问
  5. 美国医疗保健质量委员会医学研究所。跨越质量鸿沟21世纪的新卫生系统。美国华盛顿特区:国家科学院出版社;2001.
  6. 张晓东,刘志刚,张志刚,张志刚,张志刚。患者门静脉障碍和组间差异:横断面全国调查研究。J Med Internet Res 2020年9月17日;22(9):e18870 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  7. Carini E, Villani L, Pezzullo AM, Gentili A, Barbara A, Ricciardi W,等。数字患者门户对健康结果、系统效率和患者态度的影响:更新的系统文献综述。J Med Internet Res 2021 Sep 08;23(9):e26189 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  8. 患者感知的电子门户使用的促进因素和障碍:系统回顾。compput Inform Nurs 2017 11月;35(11):565-573。[CrossRef] [Medline
  9. Goldzweig CL, Orshansky G, Paige NM, Towfigh AA, Haggstrom DA, Miake-Lye I,等。患者电子门户:关于健康结果、满意度、效率和态度的证据:一项系统综述安实习医学2013年11月19日;159(10):677-687。[CrossRef] [Medline
  10. Mold F, de Lusignan S, Sheikh A, Majeed A, Wyatt JC, Quinn T,等。患者在线访问其电子健康记录和相关在线服务:初级保健的系统回顾。Br J Gen Pract 2015 Mar;65(632):e141-e151 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  11. de Lusignan S, Mold F, Sheikh A, Majeed A, Wyatt JC, Quinn T,等。患者在线访问其电子健康记录和相关在线服务:系统解释性审查。英国医学杂志公开赛2014年9月08日;4(9):e006021 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  12. Ammenwerth E, Schnell-Inderst P, Hoerbst a .电子患者门户对患者护理的影响:对照试验的系统回顾。J Med Internet Res 2012 11月26日;14(6):e162 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  13. Dendere R, Slade C, Burton-Jones A, Sullivan C, Staib A, Janda M.促进住院患者电子病历参与的患者门户:系统综述。J Med Internet Res 2019 april 11;21(4):e12779 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  14. 马奎尔D,霍尼曼M,芬尼D,贾巴尔J.塑造数字技术在健康和社会护理的未来。国王基金,2021年4月7日URL:https://www.kingsfund.org.uk/publications/future-digital-technology-health-social-care[2022-05-30]访问
  15. Neves AL, Smalley KR, Freise L, Harrison P, Darzi A, Mayer EK。使用护理信息交换门户的决定因素:横断面研究。J Med Internet Res 2021 11月11日;23(11):e23481 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  16. Lear R, Freise L, Kybert M, Darzi A, Neves A, Mayer E.患者识别和应对个人健康记录错误的意愿和能力:横断面调查数据的混合方法分析。J Med Internet Res 2022 july 08;24(7):e37226 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  17. 医学研究所。健康信息技术和患者安全:为更好的护理建立更安全的系统。华盛顿:美国国家科学院出版社;2012.
  18. 诺曼CD,斯金纳HA。eHEALS:电子卫生素养量表。J Med Internet Res 2006 11月14日;8(4):e27 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  19. Richtering SS, Hyun K, Neubeck L, Coorey G, Chalmers J, Usherwood T,等。电子健康素养:中高心血管风险人群的预测因素。JMIR Hum Factors 2017年1月27日;4(1):e4 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  20. 范德法特R,范德尔森AJ,卓萨特CH,塔尔E,范迪克JA,范德拉尔MA。电子健康素养量表(eHEALS)是否测量了它打算测量的内容?荷兰版本eHEALS在两个成年人群中的验证。J Med Internet Res 2011 11月09;13(4):e86 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  21. 资源有限环境下卫生保健专业人员的互联网使用和电子卫生素养:一项横断面调查。Adv Med Educ Pract 2019年7月;卷10:563-570。[CrossRef
  22. Milne RA, Puts MT, Papadakos J, Le LW, Milne VC, Hope AJ,等。原发性肺癌幸存者高电子健康素养的预测因素。中华癌症杂志2015年12月30日(4):685-692。[CrossRef] [Medline
  23. Mitsutake S, Shibata, Ishii K, Okazaki K, Oka K.[开发日本版电子健康素养量表(eHEALS)]。日本Koshu Eisei zashi 2011 5月;58(5):361-371。[Medline
  24. 李志强,李志强,李志强。应用逻辑回归,第三版。纽约:John Wiley & Sons;2013.
  25. 张震。logistic回归模型构建策略:有目的选择。Ann Transl Med 2016年3月;4(6):111 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  26. 斯奈普斯M,泰勒D.模型选择和赤池信息标准:从葡萄酒评级和价格的例子。葡萄酒经济政策2014年6月;3(1):3-9。[CrossRef
  27. Vandenbroucke JP, Von Elm E, Altman DG, Gøtzsche PC, Mulrow CD, Pocock SJ, STROBE Initiative。加强流行病学观察性研究报告(STROBE):解释和阐述。PLoS Med 2007 10月16日;4(10):e297 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  28. 杨晓东,李志强,李志强,等。7年后的OpenNotes:患者持续访问其临床医生的门诊就诊记录的经验。J Med Internet Res 2019 May 06;21(5):e13876 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  29. Gerard M, Chimowitz H, Fossa A, Bourgeois F, Fernandez L, Bell SK.访问记录在患者门户网站上对吸引受教育程度低或非白人患者的重要性:调查研究。J Med Internet Res 2018年5月24日;20(5):e191 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  30. Peck P, Torous J, Shanahan M, Fossa A, Greenberg W.患者获取电子精神病学记录:初步研究。卫生政策技术2017年9月6日(3):309-315。[CrossRef
  31. Kayastha N, Pollak K, LeBlanc T.开放肿瘤学笔记:肿瘤患者阅读其癌症护理笔记的经验的定性研究。J Oncol实用杂志2018年4月;14(4):e251-e258。[CrossRef
  32. 纳粹KM,特维CL,克莱恩DM,霍根TP,伍兹SS. VA开放笔记:探索早期患者采用者的经验与访问临床笔记。美国医学信息杂志2015年3月22日(2):380-389。[CrossRef] [Medline
  33. Oster NV, Jackson SL, Dhanireddy S, Mejilla R, Ralston JD, Leveille S,等。患者获取在线就诊记录:城市艾滋病毒/艾滋病诊所医生和患者的看法国际艾滋病杂志2015;14(4):306-312 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  34. Weinert C.向住院患者和家属提供医生的每日进展记录,以改善患者体验。中华医学杂志2017;32(1):58-65。[CrossRef] [Medline
  35. Mishra VK, Hoyt RE, Wolver SE, Yoshihashi A, Banas C.患者对OpenNotes患者门户体验的定性和定量分析。应用临床通知2019年1月;10(1):10-18 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  36. 朱迪,马蕾莫娜,马毅,等。了解为艾滋病毒护理配置的患者门户的风险和好处:从患者和医疗保健专业人员的角度。J Pers Med 2022 Feb 19;12(2):314 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  37. Moll J, Rexhepi H, Cajander Å, Grünloh C, Huvila I, Hägglund M,等。患者访问其电子健康记录的经验:瑞典全国患者调查J Med Internet Res 2018年11月01日;20(11):e278 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  38. Reed ME, Huang J, Millman A, Graetz I, Hsu J, Brand R,等。慢性疾病患者的门户使用:患者报告的护理经验。医疗护理2019年10月;57(10):809-814。[CrossRef] [Medline
  39. 希莫维茨H,杰拉德M,福萨A,布尔乔亚F,贝尔SK。增强非正式护理人员的健康信息:OpenNotes作为安全策略。中华实用诊断学杂志2018年3月44(3):130-136。[CrossRef] [Medline
  40. Blease C, Dong Z, Torous J, Walker J, Hägglund M, DesRoches CM。严重精神疾病患者阅读临床记录与药物依从性感知的相关性。美国医学会网络公开赛2021年3月01日;4(3):e212823 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  41. 刘志强,李志强,李志强,等。患者管理药物和阅读他们的就诊笔记:一项开放笔记参与者的调查。安实习医学2019 07月02日;171(1):69-71。[CrossRef] [Medline
  42. 张志强,张志强,张志强,等。电子健康记录门诊病历中患者报告错误的频率和类型。美国医学会网络公开赛2020年6月01;3(6):e205867 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  43. Graham TA, Ali S, Avdagovska M, Ballermann M.基于网络的患者门户网站对患者满意度和错过预约率的影响:调查研究。J Med Internet Res 2020年5月19日;22(5):e17955 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  44. Bell SK, Mejilla R, Anselmo M, Darer JD, Elmore JG, Leveille S,等。当医生与病人分享就诊记录:一项关于病人和医生对记录错误、安全机会和医患关系的看法的研究。BMJ Qual Saf 2017 Apr;26(4):262-270 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  45. Bell SK, Folcarelli PH, Anselmo MK, Crotty BH, Flier LA, Walker J.连接患者和临床医生:开放式病历对患者安全和护理质量的预期影响。中华实用诊断学杂志2015 Aug;41(8):378-384。[CrossRef] [Medline
  46. Náfrádi L,中本聪K,舒尔茨PJ。患者赋权是促进坚持的关键吗?自我效能感、健康控制源与药物依从性之间关系的系统回顾。PLoS One 2017;12(10):e0186458 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  47. 自主支持对高血压和心血管合并症患者个人控制、健康行为和心理健康之间关系的影响国际环境与公共卫生杂志2022年3月31日;19(7):4132 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  48. Cross DA, Levin Z, Raj M.老年人患者门户网站使用情况、电子健康记录价值感知和初级保健质量自评:横断面调查。J Med Internet Res 2021年5月10日;23(5):e22549 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  49. 文卡特什V,戴维斯FD。技术接受模型的理论扩展:四项纵向实地研究。科学通报,2000年2月;46(2):186-204。[CrossRef
  50. Portz JD, Bayliss EA, Bull S, Boxer RS, Bekelman DB, Gleason K,等。使用技术接受模型来探索有多种慢性疾病的老年人患者门户的用户体验、使用意图和使用行为:描述性定性研究。J Med Internet Res 2019 Apr 08;21(4):e11604 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  51. De Silva MJ, Breuer E, Lee L, Asher L, Chowdhary N, Lund C,等。变化理论:一种理论驱动的方法,以加强医学研究委员会的复杂干预框架。审判2014年7月5日;15:37 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  52. 为什么数字包容对健康和社会保健很重要。NHS的数字。URL:https://digital.nhs.uk/about-nhs-digital/our-work/digital-inclusion/digital-inclusion-in-health-and-social-care#document-content[2022-05-30]访问
  53. Grossman LV, Masterson Creber RM, Benda NC, Wright D, Vawdrey DK, Ancker JS。在弱势人群中增加患者门户使用的干预措施:一项系统综述。J Am Med Inform association 2019年8月01日;26(8-9):855-870 [免费全文] [CrossRef] [Medline
  54. 张军,张志强,张志强,张志强,等。医疗保健中的种族不平等:快速证据审查。NHS种族与健康观察站,2002年2月https://www.nhsrho.org/wp-content/uploads/2022/02/RHO-Rapid-Review-Final-Report_v.7.pdf[2022-05-30]访问


CIE:护理资讯交换
eHEALS:电子健康素养量表
或者:优势比


R·库卡夫卡编辑;提交30.05.22;J Lee, C Sullivan, B Iott同行评议;对作者26.06.22的评论;订正版本收到15.08.22;接受03.11.22;发表17.11.22

版权

©Rachael Lear, Lisa Freise, Matthew Kybert, Ara Darzi, Ana Luisa Neves, Erik K Mayer。最初发表于《医疗互联网研究杂志》(//www.mybigtv.com), 17.11.2022。

这是一篇开放获取的文章,根据创作共用署名许可(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)的条款发布,允许在任何媒介上无限制地使用、分发和复制,前提是正确引用最初发表在《医学互联网研究杂志》上的原创作品。必须包括完整的书目信息,//www.mybigtv.com/上的原始出版物的链接,以及此版权和许可信息。


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